Hemophilia là bệnh rối loạn đông máu. Bệnh tương đối hiếm gặp, tỷ lệ mắc bệnh là 1/10.000 bé trai mới sinh. Người bệnh không chảy máu nhanh hơn bình thường mà chảy máu lâu hơn bình thường, nguyên nhân của bệnh là do mang gen thiếu yếu tố đông máu.

Khoa Điều trị Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đang điều trị cho nhiều bệnh nhân mắc căn bệnh này. Hầu hết bệnh nhân trước khi đến bệnh viện đều không biết về căn bệnh và những biểu hiện của bệnh. Riêng đối với trẻ nhỏ, mặc dù vẫn vui chơi không khác gì những đứa trẻ khác, các bé phải chịu cơn đau từ trong khớp và không được chạy nhảy.

Mặc dù các triệu chứng lâm sàng của việc chảy máu khó cầm, có tiền sử gia đình có thể gợi ý đến bệnh Hemophilia, để chẩn đoán, xác định bệnh phải dựa vào nồng độ yếu tố đông máu trong máu. Hiện nay, tại Việt Nam, mới chỉ có khoảng gần 40% bệnh nhân được phát hiện và chăm sóc thường xuyên. Như vậy, còn khoảng 60% bệnh nhân Hemophilia trong cộng đồng chưa được phát hiện và điều trị.

Chẩn đoán, điều trị bệnh rối loạn di truyền đông - cầm máu

Bị chảy máu khó cầm ở bất kỳ vị trí nào trên cơ thể, thường gặp nhất ở cơ, khớp là đặc điểm của bệnh rối loạn di truyền đông - cầm máu, tên khoa học là Hemophilia.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!