Việc thiếu hụt khẩu trang N95 giữa lúc đại dịch COVID-19 bùng phát khiến Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phải nới lỏng một số quy định liên quan tới việc sử dụng khẩu trang trong trường hợp khẩn cấp. Tuy nhiên, cơ quan này mới đây đã thay đổi chính sách về khử trùng khẩu trang N95 dành cho nhân viên y tế, trong đó yêu cầu không được tái sử dụng loại khẩu trang này. FDA cũng công bố danh sách các loại khẩu trang không được tái sử dụng, trong đó có nhiều mẫu của công ty 3M (Mỹ) được sản xuất tại Trung Quốc.

Khẩu trang N95 vốn được thiết kế dành cho các nhân viên y tế và lực lượng tuyến đầu ứng phó với dịch bệnh, có khả năng lọc được virus tốt hơn khẩu trang vải và khẩu trang y tế. Trước đó, FDA đã cho phép sử dụng cả những loại khẩu trang đang được sử dụng tại các nước khác dù chúng chưa được Viện Quốc gia về An toàn và Sức khỏe nghề nghiệp Mỹ phê chuẩn về chất lượng. FDA cũng cho phép tái sử dụng khẩu trang N95 sau khi đã được khử trùng.

Bộ Tư pháp Mỹ tuần trước đã kiện một công ty của Trung Quốc, với cáo buộc bán ra thị trường Mỹ gần nửa triệu khẩu trang N95 giả và kém chất lượng hồi tháng 4 - khi dịch Covid-19 diễn biến phức tạp tại Mỹ. Công ty này bị cáo buộc gian dối khi nói rằng 495.200 khẩu trang họ vận chuyển tới Mỹ đạt tiêu chuẩn N95 và đã được Viện Quốc gia về An toàn và Sức khỏe nghề nghiệp Mỹ cấp chứng nhận.

FDA tháng trước cũng đã rút giấy phép xuất khẩu đối với hàng chục công ty sản xuất khẩu trang tại Trung Quốc, sau khi phát hiện nhiều khẩu trang N95 được sản xuất tại đây không lọc được 95% hạt bụi siêu nhỏ như tiêu chuẩn đề ra.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!