Thông báo của Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) nêu rõ, cơ quan này đang đẩy nhanh quá trình đánh giá lợi ích và nguy cơ của thuốc kháng virus Remdesivir và có thể sớm đưa ra quyết định cấp phép trong vài tuần tới. Nếu được cấp phép, thuốc của Gilead sẽ là thuốc điều trị COVID-19 đầu tiên được lưu hành tại châu Âu.

Remdesivir, do công ty Gilead Sciences Inc của Mỹ phát triển, là loại thuốc đầu tiên cho kết quả cải thiện tình hình của bệnh nhân mắc COVID-19 trong các thử nghiệm lâm sàng chính thức. Trước đó, Mỹ, Ấn Độ và Hàn Quốc đều đã cấp phép sử dụng thuốc này trong trường hợp khẩn cấp để điều trị những ca bệnh nặng. Tại một số quốc gia châu Âu, thuốc cũng được sử dụng trong các chương trình điều trị đặc biệt.

Hồi tháng trước, báo cáo trước Nghị viện châu Âu (EP), EMA cho biết có thể "bật đèn xanh" cho việc bán thuốc này như một loại thuốc điều trị COVID-19 và đưa thuốc ra phân phối trên thị trường sớm nhất có thể.

Các bước cấp phép cuối cùng tại châu Âu sẽ tùy thuộc vào Ủy ban châu Âu (EC), trong khi cơ quan này thường đưa ra quyết định theo đề xuất của Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA).

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!