Chủ tịch Hội đồng châu Âu Charles Michel cho biết: Liên minh châu Âu (EU) có thể cấp phép cho loại vaccine thứ hai ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 trong những giờ tới và thông báo một hội nghị thượng đỉnh trực tuyến về khủng hoảng y tế sẽ được tổ chức trong tháng 1 này.

Các nước thành viên EU đã gây áp lực buộc Cơ quan Quản lý dược châu Âu (EMA) phải cấp phép cho vaccine của hãng dược phẩm Moderna của Mỹ khi các quốc gia tiên tiến khác như Anh, Mỹ và Israel đã phê duyệt. Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho người (CHMP) thuộc EMA đã không chấp thuận trong cuộc thảo luận ngày 4/1 và đồng ý triệu tập lại cuộc họp vào ngày hôm nay (6/1). Đến nay, vaccine ngừa COVID-19 duy nhất được sử dụng trong EU là loại vaccine do hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) và đối tác BioNTech (Đức) phối hợp sản xuất, đã được EMA cấp phép ngày 21/12/2020.

Trong cuộc họp báo tại Lisbon, nhân dịp Bồ Đào Nha nhậm chức Chủ tịch luân phiên EU 6 tháng đầu năm, ông Michel khẳng định ngay cả khi không chắc chắn, EU hy vọng rằng trong những giờ tới, loại vaccine  thứ hai sẽ được công nhận.

Chủ tịch Michel nói rằng việc cung cấp vaccine cho gần 450 triệu người dân của EU là "thách thức to lớn", nhưng nhấn mạnh cùng với các quốc gia thành viên, Ủy ban châu Âu đang làm việc ngày đêm để đảm bảo liên minh có thể tăng số lượng vaccine, đồng thời tôn trọng tính độc lập của cơ quan dược phẩm EMA.