FDA xác định rằng: các nhà sản xuất, các nhà khoa học ở Boston, Mỹ và công ty sản xuất thiết bị y tế Coloplast, đã không chứng minh được sự đảm bảo hợp lý về an toàn và hiệu quả cho sản phẩm này.

Mỗi năm, hàng nghìn phụ nữ trải qua phẫu thuật để khắc phục tình trạng sa cơ quan vùng chậu. Đó là một tình trạng mà các cơ và dây chằng bị suy yếu làm cho các cơ quan bị xệ ở vùng xương chậu.

FDA khuyên những phụ nữ đã được phẫu thuật cấy ghép nên tiếp tục kiểm tra định kỳ cũng như chú ý những dấu hiệu bất thường.

Bệnh nhân bị biến chứng khi thực hiện phẫu thuật cấy ghép lưới điều trị sa tạng chậu sẽ xuất hiện các triệu chứng bao gồm chảy máu âm đạo dai dẳng, đau vùng chậu hoặc háng khi quan hệ tình dục, nên đi khám bác sĩ sớm.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!