Quyết định phê duyệt thuốc Molnupiravir đã giúp Mỹ có thêm vũ khí chống lại biến thể Omicron đang lây lan nhanh.

Trong thử nghiệm lâm sàng đối với các bệnh nhân có nguy cơ cao, thuốc Molnupiravir của Merck & Co cho thấy hiệu quả giảm tỷ lệ nhập viện và tử vong khoảng 30%.

Theo FDA, thuốc chỉ định cho người trưởng thành nhiễm bệnh từ nhẹ đến trung bình, người có nguy cơ tiến triển nặng hoặc những người không thể tiếp cận các cơ sở y tế để điều trị.

FDA khuyến cáo, không kê đơn Molnupiravir cho phụ nữ có thai và đang cho con bú. Thuốc Molnupiravir cũng không được phép dùng cho bệnh nhân dưới 18 tuổi do có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của xương và sụn. Hiện, Merck đã đồng ý cung cấp cho Chính phủ Mỹ 3,1 triệu liệu trình Molnupiravir với giá khoảng 2,2 tỷ USD.

Đầu năm nay, hãng Merck cũng thông báo đã ký các thỏa thuận chuyển giao tự nguyện, không độc quyền thuốc với 5 nhà sản xuất Ấn Độ nhằm tăng cường nguồn cung cho hơn 100 quốc gia thu nhập thấp và trung bình sau phê duyệt.

Molnupiravir là thuốc viên điều trị COVID-19 thứ hai được Mỹ phê duyệt. Trước đó, FDA cũng đã cấp phép sử dụng thuốc viên dùng trong điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer dưới tên gọi là Paxlovid.

Độ tuổi sử dụng paxlovid rộng hơn Molnupiravir. Thuốc được chỉ định cho người từ 12 tuổi trở lên, đặc biệt là người dễ chuyển nặng do yếu tố tuổi tác hoặc bệnh nền như béo phì, tiểu đường.

Kiểm soát việc sử dụng thuốc Molnupiravir

VTV.vn - Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản chỉ đạo các cơ sở y tế đang tham gia chương trình sử dụng thuốc Molnupiravir có kiểm soát thực hiện nghiêm các quy định về quản lý thuốc.