8 loại thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành, gồm:

- Thuốc Tinosot gel sản xuất bởi BTO Pharmaceutical Co., Ltd.

- Thuốc Clopisun sản xuất bởi Farma Glow.

- Thuốc SAIZEN sản xuất bởi Merck Serono S.p.A.

- Thuốc Rovastin 10mg và Rovastin 20mg sản xuất bởi Apotex Inc.

- Thuốc Cloisun sản xuất bởi Farma Glow.

- Thuốc Pharmaton Fizzi sản xuất bởi E-Pharma Trento Spa.

- Thuốc Celfuzine Injection sản xuất bởi Chunggei Pharm Co.,Ltd.

- Thuốc Cefdivale injection sản xuất bởi Schnell Biopharmaceticals, Inc.

Nguyên nhân thu hồi giấy đăng ký lưu hành là do các cơ sở đăng ký thuốc đề nghị rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Theo Cục Quản lý Dược, các cơ sở đăng ký thuốc, các nhà sản xuất thuốc vẫn phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc cho đến khi hết hạn dùng.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!