Các nhà khoa học Trung Quốc đã dùng một kỹ thuật chỉnh sửa gen di truyền (gọi tắt là CRISPR) để loại bỏ các bệnh di truyền gây chứng rối loạn máu và các bệnh khác ra khỏi phôi thai. Kỹ thuật này là phương pháp vô hiệu hoá gen bằng cách đưa ra những đột biến nhỏ phá vỡ mã di truyền của một chuỗi ADN.

Nhóm nghiên cứu thụ tinh mỗi trứng bằng cách tiêm tinh trùng từ một trong hai người đàn ông mắc bệnh di truyền, sau đó sử dụng kỹ thuật CRISPR trên phôi bào đơn trước khi chúng bắt đầu phân chia. Nghiên cứu này có thể dẫn tới việc thử nghiệm rộng rãi hơn bằng cách sử dụng CRISPR để chỉnh sửa bộ gen của phôi người bình thường.

Điều trị kém thị lực di truyền bằng virus VTV.vn - Các nhà khoa học Pháp vừa tìm ra phương pháp điều trị thị lực kém do di truyền.

Phát triển phôi thai lai người và lợn VTV.vn - Các nhà khoa học tại Viện nghiên cứu Salk California, Mỹ vừa phát triển thành công một phôi thai lai giữa người và lợn.

Công cụ tính tỷ lệ thành công thụ tinh trong ống nghiệm VTV.vn - Trường Đại học Aberdeen, Scotland đã phát triển một công cụ trực tuyến.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam tại TV Online!