Trang chủ
Nóng
Video
Podcast
Tư vấn
Menu
Trang chủ / Phát hiện sớm hội chứng Down ở thai nhi
Phát hiện sớm hội chứng Down ở thai nhi
VTV.vn - Khoa học hiện đã có những tiến bộ trong việc phát hiện sớm bệnh Down ngay ở giai đoạn thai kỳ.

Theo Tổ chức Y tế Thế giới, cứ 1000 trẻ sinh ra thì có 1 trẻ mắc hội chứng Down. Tại Việt Nam, mỗi năm, có 2000 trẻ mắc hội chứng Down ra đời. Hội chứng Down là một rối loạn bẩm sinh, gây ra do thừa nhiễm sắc thể số 21.

"Người bị Down thường gặp các vấn đề sức khỏe như nhiễm trùng, khiếm khuyết ở tim, bệnh bạch cầu ác tính, vấn đề về tuyến giáp, thị lực, thính giác, giấc ngủ, mất trí nhớ. Hội chứng Down có thể phát hiện qua sàng lọc trước sinh như Siêu âm độ mờ da gáy; xét nghiệm sinh hóa kết hợp với tuổi của mẹ hay phân tích AND tự do của thai nhi trong máu mẹ" - PGS.TS Phạm Minh Mục cho biết.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!

Từ khóa phổ biến: hội chứng Down , nhiễm sắc thể
Bình luận bài đăng
Lưu thông tin và không hỏi lại lần sau
Tin liên quan
Hoàn toàn miễn phí
Tư vấn sức khỏe online
Đăng ký nhận các tin y tế mới nhất

Bằng việc đăng ký, bạn đồng ý với các điều khoản và chính sách thu thập dữ liệu của website.

Đăng ký nhận thông báo mới nhất từ chúng tôi

Cập nhật các tin tức mới và chính xác nhất về tình hình y tế, bệnh dịch trên toàn quốc