Đây là công trình vừa được công bố trên tạp chí khoa học New Sience.

Công ty Sangamo Therapeutics là một trong những nhà phát triển tiến bộ nhất của hướng điều trị này. Công ty đã chiết tế bào miễn dịch của bệnh nhân, sử dụng các hạt nhân bằng ngón tay kẽm để chỉnh sửa ADN nhằm tạo ra đề kháng với virus HIV. Trong tương lai, việc điều trị gen có thể được hoàn thiện với CRISPR (một đoạn ngắn DNA ngoại lai vào DNA bộ gen tại vùng trình tự lặp lại), một công cụ chỉnh sửa mã gen dễ dàng, nhanh chóng hơn các công cụ trước đó. 

Các nhà khoa học rất hy vọng, HIV có thể trở thành một trong những căn bệnh đầu tiên được chữa trị bằng CRISPR.

Malaysia loại bỏ thành công lây truyền HIV từ mẹ sang con

VTV.vn - Malaysia là nước đầu tiên tại khu vực Tây Thái Bình Dương được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) công nhận loại bỏ thành công lây truyền HIV và bệnh giang mai từ mẹ sang con.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!