Phát biểu tại hội nghị, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên nhấn mạnh: "Phải đặt người dân, người bệnh vào trung tâm. Khi phát hiện vi phạm, cần điều tra đến tận nơi sản xuất, truy tận nguồn nhập khẩu và xử lý đến cùng – không thể kiểm tra xong rồi để đó."

Theo Thứ trưởng, công tác quản lý thực phẩm chức năng hiện còn nhiều bất cập, nổi bật là:

- Cơ chế tự công bố sản phẩm quá dễ dãi, thiếu hậu kiểm.

- Chưa có hệ thống thu hồi hiệu quả với sản phẩm vi phạm.

- Việc thành lập doanh nghiệp còn lỏng lẻo, thiếu giám sát.

- Thiếu kết nối dữ liệu giữa các đơn vị quản lý, gây khó khăn trong truy xuất.

Ông yêu cầu sớm sửa đổi Nghị định 15/2018/NĐ-CP, tăng hậu kiểm, chỉ cho phép lưu hành sản phẩm khi đáp ứng đầy đủ điều kiện; đồng thời đẩy mạnh truyền thông để người dân hiểu đúng, dùng đúng thực phẩm chức năng, không mua thuốc không rõ nguồn gốc.

TS. Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết: Chế tài xử phạt hiện chưa đủ sức răn đe: "Có khi thuốc giả chỉ trị giá vài trăm nghìn nhưng mức phạt chỉ vài triệu đồng. Cần mạnh tay xử lý, kể cả truy tố hình sự nếu cần, như vụ việc tại Thanh Hóa."

Bộ Y tế đang triển khai đồng bộ nhiều giải pháp như: Tăng cường kiểm tra nguồn gốc thuốc, yêu cầu hóa đơn, chứng từ rõ ràng. Xây dựng cơ sở dữ liệu quốc gia về truy xuất thuốc. Khuyến khích doanh nghiệp dán tem chống giả, mã QR sản phẩm. Nâng cao năng lực kiểm nghiệm địa phương: đầu tư máy móc, nhân lực, tăng kiểm tra định kỳ và đột xuất.

Bộ Y tế cũng kêu gọi toàn dân và doanh nghiệp cùng vào cuộc, cụ thể:

Người dân không mua thuốc trôi nổi, không dùng đơn thuốc mượn.

Các doanh nghiệp tuân thủ nghiêm các quy định về nguồn gốc, chất lượng.

Các địa phương đồng loạt triển khai thanh kiểm tra, xử lý tận gốc cơ sở vi phạm.