Theo báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội, mẫu thuốc DIAMICRON® MR 60mg (thành phần Gliklazid), số lô 23F603, hạn dùng 04/2026, không đạt tiêu chuẩn chất lượng khi chỉ chứa 70,83% hàm lượng ghi trên nhãn (42,5mg/viên thay vì 60mg/viên).

Đáng chú ý, ngoài mẫu DIAMICRON®, cơ quan kiểm nghiệm còn phát hiện thêm 6 loại thuốc khác cùng được phân phối tại Nhà thuốc Đức Anh nhưng không có thông tin về giấy đăng ký lưu hành (GĐKLH), giấy phép nhập khẩu (GPNK) hoặc thông tin nhà sản xuất – nhập khẩu. Các loại thuốc bao gồm:

Oseltamivir, lô M1164B01, sản xuất 03/2021, hết hạn 03/2023

Crestor 20mg (Rosuvastatin), lô A23237030, hạn dùng 04/2026

Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), lô 24497505A, hạn dùng 07/2026

Plavix (Klopidogrel), lô ELB04027, hạn dùng 05/2027

Nexium® 40mg, lô 23H420, hạn dùng 09/2027

Crestor 10mg (Rosuvastatin), lô A24236004, hạn dùng 07/2027

Cục Quản lý Dược đã đề nghị Sở Y tế Hà Nội khẩn trương phối hợp với Ban Chỉ đạo 389, cơ quan công an, quản lý thị trường và các cơ quan chức năng liên quan để thanh tra, kiểm tra Nhà thuốc Đức Anh, xác minh nguồn gốc các lô thuốc và xử lý nghiêm các vi phạm theo quy định. Kết quả kiểm tra phải được báo cáo trước ngày 2/6/2025.

Đồng thời, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo rộng rãi tới người dân, cơ sở bán lẻ và sử dụng thuốc không mua – bán – sử dụng các sản phẩm không rõ nguồn gốc, không có giấy tờ hợp lệ, và chỉ nên mua thuốc tại các cơ sở được cấp phép.

Ngoài ra, các địa phương cần chủ động tham mưu cho Ủy ban nhân dân triển khai các giải pháp quyết liệt nhằm hưởng ứng Tháng cao điểm đấu tranh phòng, chống thuốc giả theo chỉ đạo của Chính phủ, Bộ Y tế và Cục Quản lý Dược.

Việc phát hiện các mẫu thuốc không đảm bảo chất lượng là lời cảnh báo mạnh mẽ về tình trạng thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc vẫn đang âm thầm len lỏi trên thị trường, đe dọa nghiêm trọng đến sức khỏe và tính mạng người dân.