Cụ thể: Bộ Y tế đề nghị các đơn vị báo cáo về khả năng cung ứng test xét nghiệm SARS-CoV-2 gồm Tên, chủng loại test xét nghiệm; Hãng, nước sản xuất/cung ứng; Thông tin về lưu hành sản phẩm; Thông số kỹ thuật của sản phẩm; Khả năng cung ứng theo tháng; Giá bán theo đơn vị đóng gói nhỏ nhất (đồng); Các thông tin khác có liên quan.

Đồng thời, báo cáo về các khó khăn, vướng mắc trong quá trình thực hiện sản xuất/nhập khẩu test xét nghiệm SARS-CoV-2 (nếu có).

Bộ Y tế đề nghị các cơ sở ký, tên đóng dấu các văn bản, tài liệu gửi về Bộ Y tế trước 16h ngày 17/10 và các cơ sở chịu trách nhiệm trước pháp luật về tính chính xác, hợp pháp của toàn bộ thông tin công bố với Bộ Y tế.

Bộ Y tế sẽ tổng hợp và báo cáo Chính phủ đồng thời thông báo cho các đơn vị, địa phương thông tin test xét nghiệm SARS-CoV-2 (đã được cấp phép) để tham khảo trong quá trình quyết định mua test xét nghiệm SARS-CoV-2.

Trước tình hình diễn biến phức tạp của dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp do chủng mới của virus Corona (SARS-CoV-2) gây ra (dịch COVID-19) và yêu cầu xét nghiệm SARS-CoV-2 phục vụ phòng chống dịch COVID-19 hiện nay, Bộ Y tế khuyến khích và ủng hộ các cơ sở sản xuất và kinh doanh tìm kiếm nguồn hàng trang thiết bị y tế/sinh phẩm chẩn đoán in vitro chẩn đoán xét nghiệm SARS-CoV-2 (test xét nghiệm SARS-CoV-2) chất lượng, tin cậy, giá thành hợp lý, đảm bảo cung ứng đủ cho nhu cầu xét nghiệm phục vụ phòng, chống dịch COVID-19.