Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo yêu cầu thu hồi trên địa bàn thành phố Hà Nội và các cơ sở đã mua thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Ngọc Khánh phân phối.

Cụ thể, mẫu thuốc bị thu hồi có tên Viên nén Alfachim 4.2, thành phần Chymotrypsin (tương đương 21 microkatal chymotrypsin) 4200 IU, số đăng ký lưu hành VD-34573-20, số lô 03010624, ngày sản xuất 01/06/2024, hạn dùng đến 01/06/2026. Thuốc do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất, được xác định không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Sở Y tế yêu cầu Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long và Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Ngọc Khánh thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc nêu trên. Báo cáo thu hồi và hồ sơ liên quan phải được hoàn thiện và gửi theo quy định tại Công văn số 1377/QLD-CL của Cục Quản lý Dược.

Các cơ sở y tế, nhà thuốc bán buôn và bán lẻ trên địa bàn cần khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc vi phạm nếu có, đồng thời ngừng sử dụng để đảm bảo an toàn cho người bệnh.

Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã có trách nhiệm thông báo đến tất cả các cơ sở hành nghề dược trên địa bàn quản lý, tổ chức kiểm tra, giám sát quá trình thu hồi tại các cơ sở liên quan nhằm bảo đảm tuân thủ đúng quy định pháp luật.