Theo đó, 7 loại thuốc bao gồm H2K Cirprofloxacin 200; H2K Cirprofloxacin 400; H2K Levofloxacin 250; H2K Levofloxacin 500; H2K Levofloxacin 75; H-Cipox 200 và H-Levo 500 sẽ bị ngừng lưu hành, rút số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam.

Các loại thuốc này đều ở dạng bào chế dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch, do Công ty dược phẩm Helix Pharmaceuticals (Canada) sản xuất và được công ty Cổ phần VN Pharma đăng ký nhập khẩu. Ngoài việc rút số đăng ký 7 loại thuốc trên, Cục Quản lý Dược cũng quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký lần đầu, hồ sơ đăng ký lại và không cung cấp số đăng ký lưu hành thuốc đối với các hồ sơ đã nộp do Công ty Cổ phần VN Pharma đăng ký và do công ty Helix Pharmaceuticals Ins. Canada sản xuất.