Động thái này của AstraZeneca là nhằm trấn an nhà chức trách Mỹ, sau khi Viện Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia của Mỹ (NIAID) nghi ngại rằng AstraZeneca có thể đã gộp cả những thông tin cũ từ cuộc thử nghiệm đó, đưa ra đánh giá không toàn diện về mức độ hiệu quả của vaccine.

Đây được xem như trở ngại mới nhất đối với AstraZeneca, được tung ra chỉ một ngày sau khi hãng này thông báo vaccine có hiệu quả 79% trong việc ngăn ngừa COVID-19 trong thử nghiệm giai đoạn 3 ở Mỹ và không phát hiện mối lo ngại nào về vấn đề an toàn. Thông báo này giúp mở đường để công ty này chính thức xin cấp phép lưu hành vaccine của hãng tại Mỹ.

Trước đó, AstraZeneca đã tiêm vaccine cho 32.449 tình nguyện viên, trong đó có 141 trường hợp có triệu chứng COVID-19. Tất cả những người này đều được tiêm 2 liều cách nhau 4 tuần hoặc nhiều hơn 4 tuần và đều chứng minh là tăng tỷ lệ hiệu quả.

Cùng lúc, Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) cho hay AstraZeneca cũng sẽ cung cấp cho cơ quan quản lý dữ liệu cuộc thử nghiệm lâm sàng vaccine của hãng tại Mỹ và để ngỏ khả năng điều chỉnh đánh giá về số mũi tiêm cần thiết nếu có thông tin mới.